Qu' est-ce que la MSA

Madame, Monsieur,

L'atrophie multisytématisée (ou MSA terme commun en anglais) est une maladie neurodégénérative sporadique (non héréditaire à priori) due à une perte des neurones dans certaines régions du cerveau. En fonction du degré de l'atteinte dans ces dernières, la symptomatologie clinique combine de manière variable des signes moteurs (syndrome parkinsonien = lenteur, rigidité, tremblement et/ou cérébelleux = déséquilibre, maladresse) et des signes traduisant l'atteinte du système nerveux autonome (contrôle de l'équilibre tensionnel et des fonctions urinaires). Pendant longtemps, les termes de dégénérescence striatonigrique qui se manifeste par un syndrome parkinsonien résistant au traitement et de syndrome de Shy Drager (associant hypotension au lever, difficultés urinaires et impuissance) ont été utilisés pour désigner la MSA. Le terme d'atrophie cérébelleuse tardive ou encore atrophie olivopontocérébélleuse (AOPC) non familiale fût également utilisé pour désigner l'atteinte du cervelet avec troubles de l'équilibre, de la parole et de la marche. On sait maintenant que ces " maladies " sont l'expression clinique d'une même affection, la MSA. Actuellement, on parle de MSA forme P = parkinsonienne, quand la symptomatologie parkinsonienne initie et domine la maladie et de MSA forme C = cérébelleuse quand il s'agit de la symptomatologie cérébelleuse. Les problèmes de tension et urinaires étant majoritairement présents dans ces deux formes. Il s'agit d'une maladie rare avec une fréquence de 4 pour 100 000 habitants, non contagieuse touchant les 2 sexes survenant à l'âge moyen de la vie (de 30 à 80 ans avec un maximum vers la 6éme décennie). Aucune transmission génétique ni prédisposition familiale n'a été trouvée à nos jours. C'est une maladie très handicapante avec une survie moyenne de 9 ans, toutefois il existe des différences individuelles notables et des survies supérieures à 15 ans sont possibles.